Blood：结节病大B细胞淋巴瘤CD37基因免疫优势位点的高发突变

中心点：CD37基因序列上的功能忽视功能性特异功能性主要见于在免疫优势底物的弥漫功能性大B肝细胞帕金森氏症CD37特异功能性型帕金森氏症B肝细胞表现为CD37肝细胞微小定位毁坏，这使抗CD37化疗或可以化疗B肝细胞帕金森氏症摘要：四次跨膜蛋白CD37主要表达于成熟B淋巴肝细胞微小，目前正被作为化疗B肝细胞帕金森氏症的取而代之靶点完成研究工作。近来，研究工作人员挖掘出在Cd37敲除的小鼠中，CD37遗漏可诱导形成自发功能性B肝细胞帕金森氏症，而且还与弥漫功能性大B肝细胞帕金森氏症（DLBCL）病症的预后不好相关。本研究工作共对137事例原发功能性DLBCL病症完成CD37特异功能性分析，都有44事例起源于睾丸或中枢神经系统的原发功能性免疫优势底物相关功能性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37特异功能性在IP-DLBCL病事例中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病事例中未验证到CD37特异功能性。验证到的CD37特异功能性都有10个错义特异功能性、1个遗漏和3个剪接底物特异功能性。CD37错义特异功能性的可视化和功能分析显示，功能功能性忽视表现位帕金森氏症B肝细胞肝细胞膜上的CD37蛋白表达毁坏。本研究工作为深入研究工作IP-DLBCL的分子机制共享了取而代之的思路，提示抗CD37化疗对无CD37特异功能性的DLBCL病症不够有益。原始出处：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文系贝尔医学（MedSci）原创编译，刊登需专利权！