【盘点】2019年9月20日Blood数据分析精选

【1】恶特质血清堂兄弟可能特质图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在外科上，评估堂兄弟特质白血病可能特质至关重要，因其能够协助划分人群当中恶特质可能特质不同的个体。研究者部门对来自瑞典家庭白血病统计数据库当中的1600多万人的统计数据开展量化，以了解不同的血清恶特质的堂兄弟可能特质及其潜在的相互关系。在鉴别出153115位原发特质血清恶特质病人后，研究者部门通过算出这些病人的391，131位遗属的通用发生率(SIR)，来举例来说堂兄弟相对可能特质(FRRs)。最近，大多数FRRs下降时的血清恶特质为同一类型，FRRs次于的见于混细胞质型霍奇金转化学疗法(SIR=16.7)、淋巴浆细胞质特质转化学疗法(SIR=15.8)和套细胞质转化学疗法(SIR=13.3)。另有确凿提示多种血清恶特质之间存在多效特质关系，特别是慢特质上皮细胞质白血病(CLL)与其他B细胞质和增生增生特质的堂兄弟可能特质下降时有关。【2】CD37高发特质状与IgA大B细胞质转化学疗法doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近期，研究者部门推断出在Cd37敲除的小鼠当中，CD37纠正可诱导形成参与者B细胞质转化学疗法，而且还与IgA大B细胞质转化学疗法（DLBCL）病人的预后不良方面。本研究者共对137可有原发特质DLBCL病人开展CD37特质状量化，之外44可有起源于睾丸或周围神经的原发特质免疫优势残基连续特质DLBCL(IP-DLBCL）。CD37特质状在IP-DLBCL病可有当中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病可有当中未检测到CD37特质状。检测到的CD37特质状之外10个错义特质状、1个纠正和3个解码残基特质状。CD37错义特质状的建模和功能量化说明了，功能特质忽视表现位转化学疗法B细胞质细胞质膜上的CD37酵素强调损伤。【3】Weibel-Palade肝细胞质的位处酵素质组学揭示VWF肠道的一新调控表征doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade肝细胞质(WPB)是一种多种不同的上皮细胞质肠道细胞质器，PB调节血管壁止血和均匀分布炎症的表征。上皮细胞质活转化即会WPB快速肠道，导致白细胞质滚动和血小板逃逸方面的粘附分子(分别是P-选择素和血管壁特质前列腺癌表征[VWF])展现出于细胞质外层。虽然推断WPB是一种重要的肠道细胞质器，但已确定对WPB有关因素的全面了解。研究者部门尝试通过采用过氧转化物酵素APEX2与两个推断的WPB方面酵素(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)为基础的近战酵素质组学方式来彻底解决上述情况。结果推断出APEX2- rab3b /27a融入构建物可合理靶向原地上皮细胞质的WPB，而且WPB招募APEX2可使其位处的酵素发生生物素转化。对NAD转化的酵素开展核磁共振量化鉴定出183个WPB方面的酵素。虽然其当中有一小是已报道的定位到WPB上的表征，但大一小都是既往未推断出与WPB生物科学方面的酵素。其当中SNARW互作酵素Munc13-2可特异特质的定位到WPB，是促进组胺诱发的WPB胞吐和VWF肠道的一新表征。