与甘精胰岛素相比，礼来的替西帕肽可显着降低糖化血红蛋白（A1c）水平

在美国，高血压制约着左右3400万人，全球有多达4.63亿成年人。淀粉酶血红蛋白（A1c）是肠道红细胞里面的血红蛋白与结合的产物，通常作为一段时间内平均值人体内ppm的参考常规，一般而言血红蛋白被糖基化的比例与一段时间内人体内ppm的水准呈正比。淀粉酶血红蛋白的校准主要是为了确认三个月的平均值低血糖水准，用做高血压的诊断检验，也可以用做高血压病征低血糖控制的评估检验。

近期研究者发现，与甘精本品相比之下，礼来公司的替西帕抑制剂在心血管风险降低的成年高血压病征里面实现了淀粉酶血红蛋白（A1c）和身DF的减轻，因此替西帕抑制剂优于甘精本品。

替西帕抑制剂是每周一次的学术机构双依赖性即刻本品（GIP）和糖原高低血糖素样抑制剂1（GLP-1）复合物对乙酰氨基酚。据礼来公司援引，当与GLP-1复合物对乙酰氨基酚牵头使用时，替西帕抑制剂可能对和身DF产生更大的制约。

SURPASS-4试验中是礼来在2DF高血压病征里面进行时的第五次也是最后一次全球申领的替西帕抑制剂研究者，比较了三种副作用（5mg、10mg和15mg）的替西帕抑制剂与甘精本品在2000例CV风险降低的高血压病征里面的安全性和有效性。该试验中达致了其所有的主要和次要终点站。

在接受高副作用（15mg）替西帕抑制剂副作用的病征里面，有43％病征的的淀粉酶血红蛋白（A1c）值低于无高血压病征的5.7％。在这项研究者里面，替西帕抑制剂组在52周时最常见的痉挛是肾脏相关痉挛，严重程度一般为轻度至里面度。

礼来高血压总裁Mike Mason说：“这些强有力的结果使我们相信，替西帕抑制剂有可能视作2DF高血压病征的新DF治疗步骤”。

原始引自：

_tirzepatide_achieves_superior_a1c_reductions_versus_insulin_glargine_1370442