Eur Urol：紫杉烷抑制CXCR2/BCL-2途径能够使癌对铂类治疗引人注目

在分散去势抵抗性肿瘤(mCRPC)高血压里，重氮烷类药物是最活跃的化疗药物；然而，HIV总是引发，是一个重要的诊疗过关斩将。重氮烷类-锂类联合用药在部分高血压里看显现出显现出诊疗益处，但其机理基础和生物标志物仅仅不清楚。

除此以外，有研究工作人员鉴定了重氮烷类-锂类联合用药在mCRPC里抗的有助于和叛离指标。研究工作人员使用多烯重氮醇、顺锂、卡锂、CXCR2拮抗剂SB265610和BCL-2抑制剂venetoclax处理冠心病CRPC细胞会。通过过表达或siRNA沉默来借助CXCR2和BCL-2的功能拿到和损失，并在GEMM小鼠里进行了诊疗此前试验试验了重氮烷类-锂类标靶的抗。研究工作辨认出，来自重氮烷类曝露的生物mCRPC的基因表达组数据资料与介导和病变反应通路的明显负硫化物方面，同时伴随着CXCR2和BCL-2的明显下调。从有助于上谈，多烯重氮醇并能抑制CXCR2，且BCL-2下调为下游振荡。此外，他们在实验假设里不可否认对顺锂的敏感性具体来说CXCR2和BCL-2，并且基因表达CXCR2和BCL-2能使肿瘤（PC）细胞会对顺锂敏感。体内重氮烷类-锂类标靶具有高度的协同作用，当初曝露于重氮烷类的会使mCRPC对二线顺锂病患敏感。

实诊疗队列的该组织病理学研究

最后，研究工作人员指显现出，时至今日不曾被重视的CXCR2/BCL-2简而言之在重氮烷类病患的mCRPC高血压里的衰减是一种拿到性的举例来说，对基于锂类的病患具有潜在的实测作用。

许多现代显现出处：

Vicenç Ruiz de Porras ， Xieng C Wang ， Luis Palomero et al. Taxane-induced Attenuation of the CXCR2/BCL-2 Axis Sensitizes Prostate Cancer to Platinum-based Treatment. Eur Urol. Nov 2020