Eur Urol：紫杉烷抑制CXCR2/BCL-2途径能够使癌对铂类治疗寻常
2021-12-13 03:07 来源：亳州男科医院
在转移去势抵抗性癌症(mCRPC)患者中所，亚麻烯抗抑郁药是最广为人知的抗生素药物；然而，耐药性总是发生，是一个重要的诊断挑战。亚麻烯类-钴类合组施用在外患者中所推断出诊断益处，但其分子结构系统化和生物一个大几乎不清楚。
早先，有研究工作人员鉴定了亚麻烯类-钴类合组施用在mCRPC中所抗的程序和响应测试方法。研究工作人员适用多烯亚麻醇、顺钴、戈钴、CXCR2药物SB265610和BCL-2药物venetoclax处理转移性CRPC细胞膜。通过过表达或siRNA无声来实现CXCR2和BCL-2的功能获得和伤亡，并在GEMM豚鼠中所进行了诊断前试验测试了亚麻烯类-钴类诱导的抗。研究工作注意到，来自亚麻烯类掩盖的生物mCRPC的核苷酸组数据与增生和炎症反应通路的突出负可溶性涉及，同时伴随着CXCR2和BCL-2的突出下调。从程序上讲，多烯亚麻醇都能选择性CXCR2，且BCL-2下调为下游效应。此外，他们在实验数学方法中所不可否认对顺钴的极端性依赖于CXCR2和BCL-2，并且靶向CXCR2和BCL-2能使癌症（PC）细胞膜对顺钴极端。细胞膜内亚麻烯类-钴类诱导具有离地的协同起到，原本掩盖于亚麻烯类的都会使mCRPC对二线顺钴疗程极端。
预诊断队列的其组织生物学分析
就此，研究工作人员反驳，迄今未有被推崇的CXCR2/BCL-2途径在亚麻烯类疗程的mCRPC患者中所的变化会是一种后生的脆弱性，对基于钴类的疗程具有潜在的得出结论起到。
原始应是：
Vicenç Ruiz de Porras ， Xieng C Wang ， Luis Palomero et al. Taxane-induced Attenuation of the CXCR2/BCL-2 Axis Sensitizes Prostate Cancer to Platinum-based Treatment. Eur Urol. Nov 2020
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